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ＧＭＰ認證標準不變、時限不變，這是日前國家食品藥品監督管理局（ＳＦＤＡ）副局長邵明立在出席湘鄂豫晉四省ＧＭＰ認證工作座談會時強調指出的。
日前，湘鄂豫晉四省ＧＭＰ認證工作座談會在湖南省長沙市召開，四省藥監局負責人出席了座談會，交流ＧＭＰ認證情況，提出建議，共商加快推進監督實施ＧＭＰ工作大計。
ＳＦＤＡ副局長邵明立出席會議并作講話。邵明立要求各級藥監部門全面貫徹中央經濟工作會議精神，進一步提高對推進監督實施ＧＭＰ工作重要性和緊迫性的認識，把全面推進監督實施ＧＭＰ認證工作，大力推進企業品種和技術的全面進步，作為藥監工作促進醫藥經濟及整個社會經濟全面協調發展的切入點，作為保護人民群眾用藥安全有效，維護人民利益的大事抓緊抓實，全力支持企業進行改革改制、結構調整和大力發展高新技術產品，切實鞏固ＧＭＰ認證階段性成果。
邵明立明確指出，ＧＭＰ認證工作時限不延期，標準不降低，２００４年７月１日以后，未取得《藥品ＧＭＰ證書》的企業一律停止其藥品生產；規定時限不能完成認證申請但正在改造中的企業，必須于２００３年１２月３１日前提請備案，并在２００４年１２月３１日前通過認證，未能通過認證的要停止藥品生產。同時，他要求藥監部門執行認證標準不能走樣，必須全國一致；各級藥監部門必須加強對已通過認證企業的跟蹤檢查，防止放松管理而發生問題；各級藥監部門必須緊密結合ＧＭＰ工作實際，嚴格依法行政，與ＳＦＤＡ
ＧＭＰ認證工作的安排和要求保持高度一致。
在談到省級食品藥品監管局（藥品監管局）依法做好ＧＭＰ認證工作時，邵明立指出，實行“兩級”認證不是簡單的權力下放和工作方式的改變，而要全面理解并履行好自己的義務，承擔起自身的責任。ＧＭＰ認證必須遵守ＳＦＤＡ提出的四條原則；必須重視認證中的問題，防止監管漏洞，尤其要注意認證企業的新情況和新問題；必須抓好認證隊伍建設，完善監督管理機制，提高認證工作水平；必須落實認證工作中的廉政建設，確保認證工作的公正、公平。ＳＦＤＡ也將繼續加強對省級認證工作的指導與監督。
邵明立強調，對不能通過認證的企業，藥監部門要主動向當地政府匯報，加強與有關部門溝通，積極協助做好后續工作，特別是要及時協調解決影響社會安定和藥品供應等問題。要把我們的監督管理工作，緊密聯系實踐“三個代表”思想，為保護廣大群眾切身利益，促進社會經濟協調發展和醫藥事業進步作出新的貢獻。
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