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GMP最初由美國坦普爾大學6名教授編寫制訂，1963年美國國會第一次頒布成為法令。 1967年WHO在出版的《國際藥典》(1967年版)的附錄中進行了收載。 1969年第22屆世界衛生大會，WHO建議各成員國的藥品生產采用GMP制度...... 查看詳細...
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關于GMP認證
我國GMP對驗證的要求
涉及GMP驗證的各要素
GMP認證咨詢
食品良好作業規范GMP概述
食品GMP認證體系匯編
食品良好作業規范（GMP）推行方案1
食品良好作業規范（GMP）認證體系推行委員會設置要點1
食品GMP認證體系實施規章2
食品GMP認證體系細部作業程序
食品GMP認證體系查驗評定基準
食品GMP認證合約書及認證書變更登載事項作業要點
優級食品GMP認證工廠獎勵要點
食品GMP認證體系數據保密處理要點
食品GMP現場評核委員遴選作業要點
我國出口食品GMP的特點
保健食品良好生產規范
保健食品良好生產規范審查方法和評價準則
膨化食品良好生產規范
美國FDA食品生產企業GMP（良好操作規范）法規
歐盟食品衛生規范GMP要求
按GMP方式制定的和實施的食品制造標準，主要著眼于哪些
良好操作規范（GMP）——良好操作規范發展簡介
良好操作規范（GMP）——我國出口食品廠、庫衛生要求
良好操作規范（GMP）——出口食品生產車間的衛生要求
良好操作規范（GMP）——生產過程的衛生控制
良好操作規范（GMP）——國外良好操作規范
良好操作規范（GMP）——CAC有關衛生實施法規
良好操作規范（GMP）——歐盟食品衛生規范和要求
良好操作規范（GMP）——加拿大的基礎計劃
良好操作規范（GMP）——國內外GMP所包含內容的對比
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